Stiri Oradea: Situatia angiograful de la Spitalul Judetean a fost clarificata

  Managerul Spitalului Clinic Judetean, d-na Lucia Daina impreuna cu seful Unitatii de Primiri Urgente Oradea (UPU), dl. Hadrian Borcea au sustinut azi, 23 decembrie o conferinta de presa in sala mica a Primariei Oradea, in cadrul careia au fost discutate toate detaliile legate de componenta si functionarea angiografului in cadrul Centrului Euroregional de Interventie Cardio-Vasculara Invaziva „Viva Anima" din Spitalul Clinic Judetean. In deschiderea conferintei, dl. Hadrian Borcea a facut câteva precizari privind definirea si utilitatea angiografului. Acesta este un aparat indispensabil pentru tratarea pacientilor ajunsi la urgenta cu infarct miocardic acut. Conform normelor europene exista aparate noi si aparate reutilizate (second hand). Aparatele noi sunt certificate ca fiind noi de catre niste organisme europene specializate, care aplica pe aparat marcajul CE, marcaj care este aplicat si pe angiograful in discutie. Aceste aparate noi contin o categorie de produse care folosesc componente reciclate, dar si aceste produse sunt certificate prin normele europene ca fiind noi. In ceea ce priveste confuzia creata in presa cu privire la angiograful folosit la Spitalul Judetean, daca acesta este nou sau second-hand, trebuie spus inca de la inceput ca acesta este certificat ca fiind un aparat nou, care are componente reciclate, deci nu componente second-hand. „In momentul in care se produce un aparat medical, acesta primeste serii, respectiv caractere alfa -numerice care il reprezinta. Astfel, exista o serie a echipamentului si o serie a seriei de produse. Asadar, fiecare aparat are un cod alfa-numeric. In urma procesului verbal intocmit de CNCAN (Comisia Nationala pentru Controlul Activitatilor Nucleare), aspectul care a determinat suspendarea functionarii angiografului a fost cel legat de neconcordanta unei serii. Este vorba de seria echipamentului in totalitatea lui (angiograful fiind format din mai multe componente), neconcordanta fiind intre seria care apare in documente si seria carea apare pe aparat. Raspunsul a venit de la reprezentantului Philips in România, SC GadaGroup România SRL, care a lamurit faptul ca greseala se datoreaza diferentei dintre termeni. Astfel, Philips a solicitat seria de echipament, insa a primit seria din catalog, serie pe care a si trecut-o in documentele pentru autorizarea la CNCAN. Asadar, seria trimisa de producator distribuitorului a fost gresita. Aceasta greseala datorata confuziei intre termeni, nu a era de natura a produce nicidecum un pericol pentru pacienti", a precizat dl. Hadrian Borcea. „Tari dezvoltate, cum ar fi Danemarca, Suedia, Finlanda, Norvegia isi fac un titlu de onoare din a folosi aparatura medicala cu componente reciclate", a completat Hadrian Borcea. In final, lucrurile au fost lamurite, iar angiograful a fost pus din nou in functiune de joi noaptea. Trebuie spus ca in perioada cât functionarea angiografului a fost suspendata, 13 pacienti ajunsi in starea grava la Spitalul Judetean, au trebuit sa fie transportati de urgenta la Cluj Napoca. „Consiliul de administratie s-a intâlnit si a hotarât cautarea si urmarirea in instanta a celor care au pus in pericol, prin determinarea suspendarii functionarii angiografului, viata unor pacienti cu afectiuni cardiace grave", a incheiat Hadrian Borcea.